Prepare Luminol a partir de productos químicos disponibles en el país (con fotos)

Prepare Luminol a partir de productos químicos disponibles en el país (con fotos)

Tabla de contenido:

Anonim

En este video hacemos luminol a partir de productos químicos disponibles en el país.

ADVERTENCIA: El proceso es bastante complicado y peligroso en partes, por lo que solo debe ser realizado por, o bajo la supervisión directa de, un químico experimentado.

Primero obtenemos dietilhexil ftalato mediante el reflujo de 50 g de guantes de vinilo finamente cortados en suficiente isopropanol para cubrirlos completamente durante al menos una hora, preferiblemente de tres a cuatro.

La solución alcohólica de dietilhexil ftalato se filtra y el sobrenadante se hierve hasta que se reduce a la mitad de su volumen. Se agrega una cantidad igual de agua junto con 10 g de hidróxido de sodio y la mezcla se hierve durante una hora. Esto hace que el ftalato de dietilhexilo se hidrolice en ácido ftálico y 2-etilhexanol. Después de que la solución se enfríe, se separará en una capa acuosa que contiene ftalato disódico y una capa orgánica que contiene los alcoholes.

Reteniendo solo la capa acuosa, se añaden 25 ml de ácido clorhídrico 12 molar para precipitar el ácido ftálico. El enfriamiento puede ser necesario. El sobrenadante se desecha y el residuo de ácido ftálico húmedo se purifica y se convierte en anhídrido ftálico calentándolo a 300 grados Celsius. Primero el agua se evapora y luego el anhídrido ftálico se evapora y se condensa en los lados del vaso de precipitados. En este punto, se coloca un matraz de agua fría sobre el vaso de precipitados para permitir que el anhídrido ftálico se deposite en él. Periódicamente, los depósitos de anhídrido ftálico se recogen hasta que no se puede obtener más.

45 ml de ácido sulfúrico junto con 13 g de anhídrido ftálico y 19 g de nitrato de sodio se agitan junto con la temperatura subiendo lentamente hasta 110 grados centígrados. Una vez que se alcanza la temperatura, la reacción se mantiene durante una hora para nitrar el anhídrido ftálico a anhídrido 3-nitroftálico. Luego se retira el calentamiento y la mezcla se deja enfriar nuevamente a temperatura ambiente. La mezcla gelificada se transfiere luego a 150 ml de agua helada y se agita vigorosamente hasta que se rompen todos los trozos y ya no se produce gas dióxido de nitrógeno. Luego se deja reposar la mezcla durante la noche. Luego se filtra al vacío y se lava con dos porciones de 50 ml de agua y se deja secar bajo la corriente de aire forzado.

1 g de ácido 3-nitroftálico se combina con 616 mg de sulfato de hidrazina (http://www.instructables.com/id/Make-Hydrazine-Sulfate-by-the-Hypochlorite-ketazin/) y 1,4 g de acetato de sodio trihidrato (http: //www.instructables.com/id/Make-Hot-Ice-The-Complete-Guide/) y 1 ml de agua. La mezcla se hierve con una pistola de calor hasta que se seque. Luego se agregan 4 ml de polietilenglicol (líquido de frenos del punto 3) con un punto de ebullición superior a 230 grados celsius. La mezcla se calienta a 220 grados centígrados durante diez minutos.

La mezcla se deja enfriar a menos de 80 grados Celsius y luego se transfiere a un vaso grande con 100 ml de agua. Se disuelven 10 g de hidróxido de sodio y 13 g de metabisulfito de sodio en la mezcla. Luego se atascan 5 g de papel de aluminio roto en el vaso de precipitados y se mantiene presionado con un matraz mientras se coloca otro matraz de agua fría en la parte superior. La evolución vigorosa del hidrógeno y el autocalentamiento ocurrirán a medida que reacciona la lámina de aluminio. La mezcla se deja a reflujo hasta que se detenga por sí sola. Se agrega papel de aluminio adicional y el proceso se repite hasta que la mezcla no cambie de color.

La mezcla se filtra y el residuo se lava con 50 ml adicionales de agua. El filtrado se separa luego de cualquier producto orgánico flotante. En un recipiente separado, se prepara una solución de 200 ml de agua y 25 g de bisulfato de sodio. Se agregan 100 ml de acetona y el filtrado se agrega directamente a la mezcla con agitación vigorosa. La agitación se continúa hasta que no haya más cambios en la consistencia o el volumen de la suspensión. El sobrenadante se decanta y se deja evaporar.

La torta de luminol se mezcla con 100 ml de agua y se lava a fondo para eliminar las sales restantes. La mezcla se filtra al vacío y se deja secar.

El Luminol se puede probar haciendo reaccionar una solución alcalina con lejía.

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